תשובות אחרות
האם שלי סימפטומים עקביים עם אבחנה של מחלת ריינו
טרשת במפרק או ואנקילוזינג ספונדיליטיס?
האם אני יכול לעבור העקמת שלי על הילדים שלי?
האם התנאים הרפואיים שלי למנוע ממני להשתמש מיטת שיזוף?
פירוש 'דילול של עצמות "תמיד אומר אוסטאופורוזיס?
תסמונת הולט-אורם: מחלת הלב של ילדים נדירה
איך יכול הבת שלי להיפטר גנגליון שלה?
יש לי SLE אבל מרגיש שאני לא מקבל מספיק תמיכה GP שלי
האם דלקת מפרקים פסוריאטית מצב כרוני?
הסיכויים שלי לאוסטאופורוזיס מקבל
יש ילד שלי כלוב הצלעות asymetrical
ספר לעוד יותר על neuralgia trigeminal
ספר לי על דיסרפלקסיה אוטונומית
מה ניתן לעשות על מחלת אוסגוד-Shlatter?
מה יכול להיות גורם לחוסר התחושה שלי?
מהו ארגמנת על שם שונליין-הנוך?
מהי דלקת אדר ואיך אני מקבל את זה?
מהו polyarthritis seronegative וכיצד ניתן לטפל בו?
שאלה
אחותי ואותי הן סובלות ממחלה גנטית בשם paraplegia ספסטי גנטי.
אחותי משתמשת במקל הליכה.
הייתי עבור כל הבדיקות אבל אני לא יותר קדימה עם שנודע לו על מצבו.
לא קבלתי כל תרופה מהמומחה ואשמח של כל עצה או עזרה.
תשובה
paraplegia ספסטי הגנטי או משפחתי (פדרציה) הוא אחת מצבים הרפואיים אלה עדיין נחקרו בתקווה לגלות יותר על הגורם והטיפול.
הבסיס הגנטי של כמה צורות של הפדרציה כיום ידוע.
בהתאם לסוג של פדרציה, הופעה עשויה להיות מוקדם ככל שנת החיים הראשונה או מאוחר ככל בבגרות אמצעית לבין התסמינים יכולים להיות מגוונים מאוד מאדם לאדם.
בדרך כלל, פעם סימפטומים מתחילים קיימת התקדמות איטית לאורך שנים.
הליכה יכולה לפעמים להיות קשה. למרבה המזל זה רק לעתים נדירות מתקדמת אובדן ניידות הגפיים התחתונות ואת רוב האנשים שמוצאים עצמם מאובחנים כסובלים FSP יש תוחלת חיים נורמליים.
טיפולים קיימים כיום סימפטומטי בעיקר ו / או תומכים. קשיחות ניתן לשפר על ידי שימוש שרירים שנקבעו על ידי הרופא שלך.
באופן כללי עם FSP מסובך, אפשר לחוות התכווצויות שרירים ובעיות שליטה על שלפוחית השתן.
במקרים מורכבים יותר של פדרציה, ייתכנו בעיות עם העיניים, שרירים אחרים, קואורדינציה, שמיעה, או תפקוד קוגניטיבי.
מגוון נדיר אחד, המכונה adrenoleukodystrophy, יכול להיות מטופלים עם החלפת סטרואידים אם underactivity של בלוטת יותרת הכליה הוא השתלת מח עצם בהווה, למרות ניסיוני, כבר ניסה למצב הזה.